News
亚盛医药|方正和生投资企业登录港交所 2019/10/28

2019年1028日,Ascentage Pharma Group International (亚盛医药)在香港联合交易所主板上市,股份代号6855,发行价格为每股34.20港元,发行数量1218.09万股。由于良好的成长性及独特的市场稀缺性,亚盛医药在全球发行配售期间受到机构热捧。

亚盛医药成立于2010年,是一家由三位国家“千人计划”专家共同创建的全球领先的原创新药研发企业。公司旨在瞄准中国乃至全球“无药可医、尚未满足”的临床需求,立足中国、面向全球研发具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潜力的新型国际原创小分子药物,主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、优化与开发具有全球自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物。其核心团队是国际上最早进入新靶点细胞凋亡通路小分子抑制剂研发领域者之一,同时在高技术壁垒的蛋白-蛋白相互作用领域居全球第一梯队,相应药物开发在该领域处于国际领先地位。

亚盛医药已研发出一系列新型小分子候选药物,该等药物可破坏复杂且难以标靶的蛋白-蛋白相互作用(PPI),以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),并是唯一一家拥有针对所有三种已知关键细胞凋亡调节因子的积极临床计划的公司。

截至2019630日,亚盛医药在全球范围内已构建拥有81类新药的产品管线,均有望成为同类首创/同类最佳药物。目前在中国、美国及澳大利亚开展了28I/II期临床试验,研究新药在单一用药或联合疗法方面的潜力。 其中,亚盛医药的主要产品包括APG-1252APG-2575APG-115HQP1351

根据上市规则第18A章,HQP1351是亚盛医药核心产品。具体来看,HQP1351是基于BCR-ABL突变体的下一代激酶抑制剂HQP1351,用于治疗抗药性慢性髓细胞性白血病(CML)。根据招股书披露的临床数据看,截至2019 年5 月27 日,101 名患者当中有92 人仍然在接受治疗,最长治疗期限为31个月。

据悉,该项目的中国关键II期CML临床试验主要是评估HQP1351 对具T315I 突变或对所有可用第一代及第二代TKI 产生抗药性╱不耐受的CP-CML或AP-CML患者在各种情况下的疗效及安全性。

值得一提的是,该公司的新一代激酶抑制剂HQP1351正在进行最后临床试验阶段,预计在2020年会递交新药上市申请,最快2021年投入市场,其他管线产品商业化也将逐步推进。


方正韩投健康基金于2016年底参与了亚盛医药5亿人民币规模的B轮融资。此后亚盛医药加速了产品线的临床开发,有7项原创新药成功进入到中国、美国及澳大利亚的Ⅰ-Ⅱ期临床阶段;并于2018年进行C轮融资,用于公司临床产品开发的进一步全面拓展与产业化基地建设。亚盛医药此次在港交所募资将用于核心产品HQP1351商业化。